2019 ESMO：PARP抑制剂Niraparib可显着提升化疗成功的晚期卵巢癌患者无进展生存期

2019年欧洲自然科学学会（ESMO）年大会的一项分析，无论BRCA所处何种完全，在成功展开基于钴的化疗后，PARP抑制剂Niraparib（尼卡马隆）作为维持疗法给药，可提高原先临床的更早腹腔癌症状的无成果生存期（PFS）。

PRIMA是一项双盲，双盲对照的3期临床试验，纳入了原先临床为更早高级别浆液性或子宫内膜样腹腔，原发性腹膜或输卵管癌的症状。符合条件的症状对一线钴类化疗已达到完全消除（CR）或大多消除（PR）。根据对化疗的最佳反应会（CR vs PR），接受原先辅助化疗（是vs理应）以及同源重组缺失（HRD）完全（感染性，同义和相符）对症状展开分层。

与双盲远比，尼卡马隆可使PFS的主要终点改善5.6个月底。使用尼卡马隆的总年轻人中会位PFS为13.8个月底，而使用双盲的中会位PFS为8.2个月底，这反之亦然成果安全性或致死降低了38％。

HRD感染性的症状显示对尼卡马隆的反应会更大。在该亚组中会，尼卡马隆的中会位PFS为21.9个月底，而双盲为10.4个月底（HR = 0.43；P

尼卡马隆在全部年轻人中会的24个月底中会位总生存期（OS）率为84％，双盲为77％（HR = 0.70）。在HRD感染性年轻人中会，尼卡马隆的24个月底OS率增加至91％，双盲为85％（HR = 0.61）。尼卡马隆治疗的HRD同义症状的致死率为81％，而双盲为59％（HR = 0.51）。

这些见到同时公开发表在《原先英格兰自然科学杂志》上。

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